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Arazine™ 소개

개관:

Arazine™ (N-acetyl-farnesylcysteine 또는 AFC)은 자연적으로 생성되는 내생적 저분자로서 피부염증 매개체를 조절합니다. Arazine™은 염증을 유발하는 키토카인의 생성을 막고, 만성 염증 및 스트레스와 관계있는 산화 손상을 막을 수 있습니다. Arazine™의 기능은 AFC 및 기타 항염 기능을 가진 isoprenylcysteine(IPC) 화합물을 발견했던 Jeffry B. Stock 박사에 의해 프린스턴 대학교에서 처음 발견되었습니다. Arazine™은 Signum의 첫 IPC 분자였으며, 저희의 파트너인 Rohto Pharmaceutical, Inc.에 의해 2010년 출시되었습니다. Arazine™은 DRx AFC Medirepair 및 Rohto의 Obagi C 라인 스킨케어 제품에서 주요 미용 기능 성분으로 사용됩니다. 또한 Arazine™은 엘리자베스 아덴(Elizabeth Arden)의 몇몇 Prevage® 스킨케어 제품과 엘리자베스 아덴(Elizabeth Arden)의 Rx 라인에 함유되어 있습니다. Arazine™은 만성 염증으로부터 피부를 보호하고 홍조의 출현을 감소시키는 안정성과 효능이 임상적으로 입증되었습니다.

 

성질:

1. 노화 방지 효과

  • 중파장 자외선(UVB) 손상 방지
  • 활성 산소 종류(ROS)의 생성 방지

2. 항소염 효과

  • 화학 물질에 의한 염증 유발 키토카인 분비 방지
  • 세균에 의한(TLR2) 염증 유발 키토카인 분비 방지
  • ATP/GPCR에 의한 염증 유발 키토카인 분비 방지
  • LPS 및 니켈-TLR4에 의한(TLR4) 염증 유발 키토카인 분비 방지
  • 중파장 자외선에 의한 염증 유발 키토카인 분비 방지
  • 호중구 침윤 차단
  • PPARγ activator

3. 홍조의 발생을 감소시키는 것이 임상적으로 입증됨

4. 여드름과 빨간코의 세가지 주요 염증유발 매개체(IL-8, GRO-α, MCP-1)의 분비 억제

일반명(INCI Name) 및 화학 구조

N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine

 

간행 / 발표

  1. N-acetyl-S-farnesyl-l-cysteine suppresses chemokine production by human dermal microvascular endothelial cells.
    Adhami K, Lee J, Levin L, Moquete R, Stohl LL, Ding W, Wong J, Schierl M, Zhou XK, Gordon JS, Perez E, Stock MB, Granstein RD.
    Exp Dermatol. 2012 Sep;21(9):700-5. doi: 10.1111/j.1600-0625.2012.01562.x.
    PMID: 22897577 [PubMed – indexed for MEDLINE]
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  2. N-Acetylfarnesylcysteine is a novel class of peroxisome proliferator-activated receptor γ ligand with partial and full agonist activity in vitro and in vivo.
    Bhalla K, Hwang BJ, Choi JH, Dewi R, Ou L, Mclenithan J, Twaddel W, Pozharski E, Stock J, Girnun GD.
    J Biol Chem. 2011 Dec 2;286(48):41626-35. doi: 10.1074/jbc.M111.257915. Epub 2011 Oct 6.
    PMID: 21979952 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free PMC Article
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  3. Topical N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine inhibits mouse skin inflammation, and unlike dexamethasone, its effects are restricted to the application site.
    Gordon JS, Wolanin PM, Gonzalez AV, Fela DA, Sarngadharan G, Rouzard K, Perez E, Stock JB, Stock MB.
    J Invest Dermatol. 2008 Mar;128(3):643-54. Epub 2007 Sep 20.
    PMID: 17882268 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free Article
    Related citations
  4. Carboxyl methylation of Ras regulates membrane targeting and effector engagement.
    Chiu VK, Silletti J, Dinsell V, Wiener H, Loukeris K, Ou G, Philips MR, Pillinger MH.
    J Biol Chem. 2004 Feb 20;279(8):7346-52. Epub 2003 Dec 2.
    PMID: 14660603 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free Article
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  5. Studies on G-protein alpha.betagamma heterotrimer formation reveal a putative S-prenyl-binding site in the alpha subunit.
    Dietrich A, Scheer A, Illenberger D, Kloog Y, Henis YI, Gierschik P.
    Biochem J. 2003 Dec 1;376(Pt 2):449-56.
    PMID: 12952523 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free PMC Article
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  6. Role of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase in tumor necrosis factor-alpha stimulation of expression of vascular cell adhesion molecule-1 in endothelial cells.
    Ahmad M, Zhang Y, Zhang Y, Papharalambus C, Alexander RW.
    Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2002 May 1;22(5):759-64.
    PMID: 12006387 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free Article
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  7. Modulation of Rho and cytoskeletal protein attachment to membranes by a prenylcysteine analog.
    Desrosiers RR, Gauthier F, Lanthier J, Bèliveau R.
    J Biol Chem. 2000 May 19;275(20):14949-57.
    PMID: 10809740 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free Article
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  8. S-prenylated cysteine analogues inhibit receptor-mediated G protein activation in native human granulocyte and reconstituted bovine retinal rod outer segment membranes.
    Scheer A, Gierschik P.
    Biochemistry. 1995 Apr 18;34(15):4952-61.
    PMID: 7711017
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  9. Protein prenylcysteine analog inhibits agonist-receptor-mediated signal transduction in human platelets.
    Huzoor-Akbar, Wang W, Kornhauser R, Volker C, Stock JB.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Feb 1;90(3):868-72.
    PMID: 8430099 [PubMed – indexed for MEDLINE] Free PMC Article
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  10. Role of protein methylation in agonist-induced signal transduction in human platelets.
    Huzoor-Akbar.
    SAAS Bull Biochem Biotechnol. 1992 Jan;5:7-12.
    PMID: 1368183 [PubMed – indexed for MEDLINE]
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라이선스 파트너

ROHTO-LOGO.png

Rhoto는 일본에 본사를 두고 스킨케어, 아이케어(eye care), 구강 의약품을 비롯한 광범위한 제품을 제조·판매하는 회사입니다. 오사카에 본사를 둔 Rohto는 20개의 자회사외 5개의 계열사를 갖추고 있으며, 이들을 일본 시장에 폭넓게 소개하고 있습니다. 저희는 Rohto의 RVK(Research Village Kyoto) 시설과 공동으로 새로운 의약품과 제품을 개발합니다. 파트너십에는 일본에 한정된 Arazine™의 준독점적 라이선스가 포함됩니다. 또한 Rhoto는 Signum에 상당한 투자를 하였으며, 당사 이사회의 구성원이기도 합니다. 저희는 Signum의 기술의 상업적, 사업적 개발과 마케팅 초점을 강화하면서 Rhoto의 전략적 목표에 계속하여 기여할 것입니다.

Signum Biosciences는 파트너인 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.가 Signum의 화합물 Arazine™ (N-acetyl-S-farnsylcysteine 또는 AFC)을 이용한 AFC Medirepair™을 일본에서 출시했다고 발표했습니다. Arazine™은 Signum의 새로운 Isoprenylcysteine (IPC) 플랫폼에서 최초로 상업화되는 화합물입니다.

 

 

저희는 기능성 화장품 성분 Arazine™ (N-acetyl-S-farnesyl-cysteine)의 독점적 글로벌 라이선스 및 기타 제품 성분의 항산화 가능성을 측정하는 새로운 검사 방법의 개발에 관해 Elizabeth Arden, Inc.와 파트너 관계를 수립하였습니다. Arazine™ Elizabeth Arden의 Prevage™ 안티에이징 + 인텐시브 리페어 데일리 세럼 제품의 주요 성분으로 최근 론칭되었습니다. 충실한 과학적 데이터의 지원을 받는 혁신적인 고급 스킨케어 제품 생산에 있어서 Elizabeth Arden과의 협력을 기대합니다.

Signum Dermalogix는 미용 기능 성분인 Arazine™을 함유하는 Prevage Anti-aging + Intensive Repair Daily Serum을 출시하는 엘리자베스 아덴(Elizabeth Arden)과 제휴하고 있습니다. 보도 자료 보기.

엘리자베스 아덴과 협력하는 Signum Dermalogix는 이탈리아 베니스에서 열리는 2012 유럽 피부과학 연구회(European Society for Dermatological Research, ESDR) 컨퍼런스에서 “이데베논(Idebenone), Arazine™, 에르고티오네인(Ergothioneine)이 자외선에 의한 염증 및 광손상을 방지합니다 (포스터)”라는 제목의 포스터를 발표하여, 노화 방지 및 항소염 성질을 갖는 새로운 미용 블렌드(blend)를 강조하고 있습니다.

엘리자베스 아덴과 협력하는 Signum Dermalogix는 스코틀랜드 에딘버러에서 열리는 2013 국제 피부 과학회(IID) 회의에서 “미용 기능 성분인 Prevage™ 블렌드(blend)는 항산화 및 항소염 보호를 통해 피부노화를 방지합니다 (포스터r)”라는 제목의 포스터를 발표하여, Prevage™ 블렌드의 뛰어난 노화 방지 및 항소염 기능을 강조하고 있습니다.